A、靜注后的血藥濃度-時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的指數(shù)項前乘以多劑量函數(shù)γ
B、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度C∞是達到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時間變化的函數(shù)
C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內(nèi)(0→τ)的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值(其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時間曲線下的面積)
D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值
E、達穩(wěn)態(tài)時AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞(通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)
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A.二氧化碳
B.氮氣
C.丙烷
D.一氯甲烷
E.氟氯烷烴類
A、是藥物進入體循環(huán)的速度和程度,是一個相對的概念
B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度
C、完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù)
D、程度是指與標準參比制劑相比,試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值
E、與給藥劑量和途徑無關(guān)
A.一組分一級乳
B.二組分一級乳
C.二組分二級乳
D.三組分一級乳
E.三組分二級乳
A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)
B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級
C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級
D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進行
E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.二甲基亞砜
E.丙二醇
最新試題
Stocks徑的測定方法是()
pH升高,溶解度增大的是()
下列關(guān)于庫爾特計數(shù)法測定粉體粒徑敘述錯誤的是()
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()
可作為W/O型乳化劑的表面活性劑的是()
下列關(guān)于篩分法測定粉體粒徑敘述錯誤的是()
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯誤的是()
能夠得到幾何學(xué)粒子徑的測定方法是()
granules貯存的關(guān)鍵為()
下列成膜材料中是合成高分子材料且柔韌性最好的是()