A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度,是一個(gè)相對(duì)的概念
B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度
C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù)
D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比,試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值
E、與給藥劑量和途徑無關(guān)
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A.一組分一級(jí)乳
B.二組分一級(jí)乳
C.二組分二級(jí)乳
D.三組分一級(jí)乳
E.三組分二級(jí)乳
A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)
B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(jí)
C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級(jí)
D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行
E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.二甲基亞砜
E.丙二醇
A.水溶性
B.耐熱性
C.濾過性
D.揮發(fā)性
E.被活性炭吸附
A.120g
B.150g
C.160g
D.240g
E.250g
最新試題
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括()
能夠得到幾何學(xué)粒子徑的測(cè)定方法是()
使用軟膏劑時(shí),用力較輕時(shí)膏體不流出,用力較大時(shí)膏體從管口流出,該過程體現(xiàn)的流體性質(zhì)是()
制備granules的工藝流程為()
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
pH升高,溶解度降低的是()
下列成膜材料中是合成高分子材料且柔韌性最好的是()
紅丹是黑膏藥的基質(zhì)之一,它的主要成分是()
休止角為多少時(shí),表明粉體流動(dòng)性好?()