A.藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法
B.中藥品種保護制度
C.地區(qū)性民間習用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目
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A.藥品采購供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟管理、臨床藥學、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室
B.藥品采購供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟管理、臨床藥學、科研工作的綜合性科室
C.藥品采購供應(yīng)、經(jīng)濟管理、臨床藥學的綜合性科室
D.藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室
E.藥品的采購供應(yīng)、生產(chǎn)研究、臨床藥學的綜合性科室轉(zhuǎn)貼
A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
A.100種
B.200種
C.300種
D.400種
E.500種
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
強制交易應(yīng)該()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。