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A.建立企業(yè)質(zhì)量標準
B.實施企業(yè)質(zhì)量方針
C.保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權
D.起草質(zhì)量管理文件
A.1992年
B.2000年
C.2013年
D.2015年
A.藥品質(zhì)量經(jīng)營管理規(guī)范
B.經(jīng)營藥品質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件()
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備下列條件()。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應當開展()等質(zhì)量管理活動,對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備哪些條件?