A.致人中度殘疾的假藥
B.致人中度殘疾的劣藥
C.造成輕度殘疾的劣藥
D.造成重度殘疾的假藥
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A.必須更名
B.可不更名
C.不予更名
D.強制更名
A.炮制的中藥飲片是市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片
B.二級以上醫(yī)院應(yīng)當由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責調(diào)劑復(fù)核工作
C.醫(yī)療機構(gòu)使用的中藥飲片主要靠自行炮制,不得采購
D.中藥飲片調(diào)配復(fù)核率應(yīng)該達到100%,每劑重量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)
A.產(chǎn)地初加工是指在中藥材產(chǎn)地對地產(chǎn)中藥材進行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理
B.嚴禁濫用硫黃熏蒸等方法,二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國家規(guī)定
C.采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
D.為了中藥現(xiàn)代化,道地藥材按現(xiàn)代化方法進行加工
A.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理的需要,可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗
B.抽查檢驗應(yīng)當按照規(guī)定抽樣,可收取檢驗費用,但是不得收取其他費用,并應(yīng)購買樣品
C.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,并在七日內(nèi)作出行政處理決定
D.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,藥品需要檢驗的,應(yīng)當自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定
A.認定為經(jīng)營者的行為
B.認定與經(jīng)營者無關(guān)
C.根據(jù)情況認定為經(jīng)營者的行為
D.不受《反不正當競爭法》約束
最新試題
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。