A.藥品品種檔案是關(guān)于每個(gè)藥品審評(píng)、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對(duì)產(chǎn)品品種實(shí)施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立全面，完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時(shí)更新，其中的藥品批準(zhǔn)文號(hào)信息隨上市后注冊(cè)事項(xiàng)的變更而改變
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A.評(píng)價(jià)抽檢
B.監(jiān)督抽驗(yàn)
C.批簽發(fā)
D.復(fù)驗(yàn)
A.行政處罰
B.行政處分
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.中華人民共和國(guó)藥典
B.中成藥局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥飲片炮制規(guī)范
A.須進(jìn)一步核對(duì)并確認(rèn)無(wú)誤后，方可調(diào)劑該類藥品，并提供詳細(xì)的用藥指導(dǎo)
B.違反處方的合法性，不得調(diào)配
C.屬于用藥不適宜，應(yīng)拒絕調(diào)配
D.直接調(diào)劑該類藥品并進(jìn)行合理用藥指導(dǎo)
A.非法經(jīng)營(yíng)罪
B.走私制毒物品罪
C.非法買賣制毒物品罪
D.制造毒品罪
最新試題
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。