A.死亡
B.致殘
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過敏
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A.藥品說明書中未載明的不良反應
B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應
C.未被報道過的藥品不良反應
D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應
A.實行逐級、不定期報告
B.不可越級報告
C.實行逐級、定期報告，必要時可以越級報告
D.實行非強制自發(fā)上報
A.予以降級
B.必須要調離崗位
C.予以開除
D.予以警告
A.由司法機關依法追究刑事責任
B.必須要調離崗位
C.發(fā)證機構應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
B.責令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責令停止銷售、使用，沒收違法所得
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
人的本質是（）
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。