A.予以降級(jí)
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開(kāi)除
D.予以警告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū)，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷(xiāo)注冊(cè)
D.所在單位如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予處分
A.沒(méi)收銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用，處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用，沒(méi)收違法所得
A.在法律上無(wú)不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.接受相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)
A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志
B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊(cè)藥品名稱(chēng)，主要成份及注冊(cè)證號(hào)
C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
D.藥品外觀變色，潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊(cè)地址
C.改變經(jīng)營(yíng)方式
D.跨原管轄地遷移
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.