上個世紀80年代以來，世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了（）

1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

IQVIA預計，至2021年，下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一（）

在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是（）

2008年，我國衛(wèi)生總費用約（）元，人均衛(wèi)生費用（）

跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣

普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單

在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）

2005年，美國衛(wèi)生總費用達到了約（）美元，約占GDP的（）

19世紀，美國的藥品主要依靠進口，而當時歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質量的重視，導致了1820年代（）