醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）