填空題經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌處理后的醫(yī)療器械產(chǎn)品的環(huán)氧乙烷(Eo)殘留量與材料、包裝、()等條件有關(guān)系。
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2.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由()食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書。
A.縣級(jí)
B.市級(jí)
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
3.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,并給予警告。申請(qǐng)人在()內(nèi)不得再次申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.半年
B.一年
C.一年半
D.兩年
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
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經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
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下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
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下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
題型:多項(xiàng)選擇題