A.中藥
B.抗生素
C.化學(xué)合成藥
D.原料藥
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A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
A.1985年的《專(zhuān)利法》即開(kāi)始對(duì)藥品提供專(zhuān)利保護(hù)
B.1993年開(kāi)始對(duì)國(guó)外藥品實(shí)行行政保護(hù)
C.目前我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策基本與國(guó)際接軌
D.1992年和2000年,我國(guó)先后修改了《專(zhuān)利法》
A.生物藥品
B.藍(lán)色藥品
C.天然藥品
D.以上說(shuō)法都正確
A.傳統(tǒng)化學(xué)制藥增長(zhǎng)速度將逐步放慢
B.天然和生物藥品將成為行業(yè)主要增長(zhǎng)點(diǎn);
C.非處方藥的增長(zhǎng)速度將逐漸減慢
D.天然藥品,生物藥品和非處方藥將三分天下
A.藥品制劑
B.中藥
C.原料藥
D.藥品制劑和原料藥
最新試題
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括()
提高我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的策略主要有()
下列關(guān)于我國(guó)疫苗生產(chǎn)的說(shuō)法中,正確的是:()
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:()
GMP指:()
我國(guó)制藥研發(fā)方面的主要問(wèn)題有()
我國(guó)出口遍及130多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的是:()
()年我國(guó)制定了第一部《專(zhuān)利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中,我國(guó)未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為()。
按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí):()