A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
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你可能感興趣的試題
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學(xué)藥
A.甲肝疫苗
B.流腦疫苗
C.麻疹疫苗
D.水痘疫苗
A.甲肝疫苗
B.麻疹疫苗
C.百日咳疫苗
D.白喉疫苗
A.規(guī)范化戰(zhàn)略
B.管理現(xiàn)代化戰(zhàn)略
C.知識(shí)產(chǎn)權(quán)和資源保護(hù)戰(zhàn)略
D.以上說(shuō)法都不正確
最新試題
我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)存在的問(wèn)題包括：（）
屬于我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是：（）
（）年我國(guó)制定了第一部《專利法》，（）年和（）年進(jìn)行了修改。
促進(jìn)我國(guó)生物制藥的發(fā)展，應(yīng)當(dāng)（）
上世紀(jì)60年代中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括：（）
2004年初，中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括（）
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）
按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”，要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)：（）
下列關(guān)于我國(guó)中藥的說(shuō)法，正確的是：（）
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中，我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有：（）