A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
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A.1985年的《專(zhuān)利法》即開(kāi)始對(duì)藥品提供專(zhuān)利保護(hù)
B.1993年開(kāi)始對(duì)國(guó)外藥品實(shí)行行政保護(hù)
C.目前我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策基本與國(guó)際接軌
D.1992年和2000年,我國(guó)先后修改了《專(zhuān)利法》
A.生物藥品
B.藍(lán)色藥品
C.天然藥品
D.以上說(shuō)法都正確
A.傳統(tǒng)化學(xué)制藥增長(zhǎng)速度將逐步放慢
B.天然和生物藥品將成為行業(yè)主要增長(zhǎng)點(diǎn);
C.非處方藥的增長(zhǎng)速度將逐漸減慢
D.天然藥品,生物藥品和非處方藥將三分天下
A.藥品制劑
B.中藥
C.原料藥
D.藥品制劑和原料藥
A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日
最新試題
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
屬于我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是:()
()年我國(guó)制定了第一部《專(zhuān)利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)存在的問(wèn)題包括:()
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中,屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是:()
我國(guó)制藥研發(fā)方面的主要問(wèn)題有()
提高我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的策略主要有()
下列關(guān)于我國(guó)抗非典疫苗的說(shuō)法,正確的是:()
生物工程藥物成為中國(guó)制藥工業(yè)發(fā)展熱點(diǎn)是在:()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫(xiě)為:()