單項(xiàng)選擇題從（）起，我國所有藥品制劑和原料藥實(shí)現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實(shí)施藥品GMP工作取得了重大階段性成果。

A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于我國疫苗生產(chǎn)的說法中，正確的是：（）

A.種類達(dá)到世界之最
B.數(shù)量達(dá)到世界之最
C.種類和數(shù)量都達(dá)到世界之最
D.以上說法都不正確

2.單項(xiàng)選擇題GMP指：（）

A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

3.多項(xiàng)選擇題我國制藥研發(fā)方面的主要問題有（）

A.缺乏原創(chuàng)性的新藥
B.缺乏資金
C.欠缺研發(fā)的創(chuàng)新機(jī)制、制度
D.缺乏研究人員

4.單項(xiàng)選擇題21世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場不包括：（）

A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學(xué)藥

5.單項(xiàng)選擇題下列兒科常見病的疫苗中，我國實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有：（）

A.甲肝疫苗
B.流腦疫苗
C.麻疹疫苗
D.水痘疫苗

6.單項(xiàng)選擇題我國在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是：（）

A.2001年修訂的《藥品管理法》頒布實(shí)施
B.2002年《藥品管理法實(shí)施條例》頒布實(shí)施
C.1998年國家藥品監(jiān)管局開始整頓地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上說法都不正確

7.多項(xiàng)選擇題2004年初，中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括（）

A.要重視生物技術(shù)藥物
B.發(fā)展植物藥
C.利用海洋資源，發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)傳統(tǒng)化學(xué)藥物的研究開發(fā)和生產(chǎn)

9.單項(xiàng)選擇題屬于我國中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是：（）

A.規(guī)范化戰(zhàn)略
B.管理現(xiàn)代化戰(zhàn)略
C.知識產(chǎn)權(quán)和資源保護(hù)戰(zhàn)略
D.以上說法都不正確

10.多項(xiàng)選擇題提高我國中藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的策略主要有（）

A.在知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
B.推動(dòng)以企業(yè)為主體、市場為導(dǎo)向的技術(shù)創(chuàng)新工程
C.加強(qiáng)中藥材資源的培育和保護(hù)，逐步建立中藥產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地
D.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制