A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日
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A.治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)
B.甾體激素和計(jì)劃生育藥品有了較快發(fā)展
C.半合成抗生素開始生產(chǎn)
D.生物工程藥物、某些天然藥物成為這一時(shí)期制藥工業(yè)發(fā)展的熱點(diǎn)
A.1985年的《專利法》只對(duì)藥品的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保護(hù)
B.1985年的《專利法》藥品本身不提供專利保護(hù)
C.1985年的《專利法》對(duì)國(guó)外藥品實(shí)行有條件的行政保護(hù);
D.1995年開始對(duì)國(guó)外藥品實(shí)行有條件的行政保護(hù)
A.種類達(dá)到世界之最
B.數(shù)量達(dá)到世界之最
C.種類和數(shù)量都達(dá)到世界之最
D.以上說法都不正確
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.產(chǎn)品的生命周期短
B.生產(chǎn)的自動(dòng)化水平低
C.基本上不具備技術(shù)開發(fā)創(chuàng)新能力
D.質(zhì)量管理水平低
A.要重視生物技術(shù)藥物
B.發(fā)展植物藥
C.利用海洋資源,發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)傳統(tǒng)化學(xué)藥物的研究開發(fā)和生產(chǎn)
A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
A.在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
B.推動(dòng)以企業(yè)為主體、市場(chǎng)為導(dǎo)向的技術(shù)創(chuàng)新工程
C.加強(qiáng)中藥材資源的培育和保護(hù),逐步建立中藥產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地
D.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制
A.低水平重復(fù)嚴(yán)重
B.對(duì)國(guó)際市場(chǎng)行情了解不夠
C.國(guó)有大型企業(yè)的品種結(jié)構(gòu)和設(shè)備老化
D.以上說法都正確
A.與化學(xué)工業(yè)密切結(jié)合,提高合成藥水平
B.加強(qiáng)環(huán)境保護(hù),把環(huán)境與質(zhì)量、安全放在突出位置
C.是利用海洋資源,發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)技術(shù)含量較低的原料藥和制劑的出口
最新試題
我國(guó)中藥發(fā)展中的主要問題有()
下列兒科常見病的疫苗中,我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有:()
解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()
我國(guó)中藥的發(fā)展存在的現(xiàn)實(shí)問題包括:()
上世紀(jì)60年代中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
提高我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的策略主要有()
()年我國(guó)制定了第一部《專利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
上世紀(jì)50年代,中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
GMP指:()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為:()