A.7天；
B.14天；
C.21天；
D.28天
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A.在沒(méi)有收貨或發(fā)貨時(shí)安排庫(kù)存檢查，確保檢查完成前沒(méi)有耗材進(jìn)出貯存室
B.確保庫(kù)存檢查時(shí)，貯存室內(nèi)沒(méi)有耗材移動(dòng)
C.安排至少兩人一起進(jìn)行庫(kù)存檢查，以便能夠證明庫(kù)存每種耗材的數(shù)量／體積
D.實(shí)地檢查并記錄每種耗材的數(shù)量／體積，并與庫(kù)存卡上的記錄數(shù)據(jù)相對(duì)比
E.徹底調(diào)查和報(bào)告實(shí)際庫(kù)存和庫(kù)存卡記錄之間的所有差異
最新試題
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
以下文件代碼正確的是：（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。