A.原生生物屬于非真核生物。
B.原生生物是單細(xì)胞生物。
C.原生生物無完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
D.原生生物主要寄生在動物身上。
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A.麻疹
B.梅毒
C.帶狀皰疹
D.愛滋病
A.無反應(yīng)
B.可疑
C.窗口期
D.反應(yīng)
A.通過昆蟲媒介傳播
B.性傳播.經(jīng)血傳播
C.人群或家族內(nèi)的非性接觸關(guān)系
D.通過節(jié)肢動物傳播
A.神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞
B.造血系統(tǒng)細(xì)胞
C.免疫系統(tǒng)細(xì)胞
D.骨髓細(xì)胞
A.細(xì)菌
B.病毒
C.真菌
D.支原體
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
()根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃,包括獻(xiàn)血時間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。