A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過(guò)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
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你可能感興趣的試題
A.快速耐受性
B.耐藥性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.置換反應(yīng)
A.是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)
B.藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
C.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱
D.闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用
A.嗎啡
B.普萘洛爾
C.氫氯噻嗪
D.硝酸甘油(舌下給藥)
A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
最新試題
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說(shuō)明()。
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
藥物副作用()