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A.貫徹國(guó)家臨床輸血指南
B.建立并監(jiān)控用于貫徹指南的系統(tǒng)和程序
C.對(duì)血液.血液制品和輸液供應(yīng)的安全性.充分性和可靠性進(jìn)行監(jiān)督
A.高級(jí)臨床專家
B.血站代表
C.醫(yī)院負(fù)責(zé)靜脈輸液供應(yīng)部門的高級(jí)代表
D.高級(jí)護(hù)士
A.以最小的風(fēng)險(xiǎn)改善臨床指征
B.可用的血制品及其使用方法
C.在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破?br />
D.正確的血制品貯存條件
A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源，一血多用
D.減少輸血感染，縮短住院天數(shù)，從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
最新試題
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。