A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求,并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細(xì)胞庫必須與捐獻(xiàn)者簽署經(jīng)執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)審核的知情同意書
B.臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站只能向有造血干細(xì)胞移植經(jīng)驗(yàn)和基礎(chǔ),并裝備有造血干細(xì)胞移植所需的無菌病房和其它必須設(shè)施的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞;
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,必須向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞等特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù);
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
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A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配的,由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
B.因科研或者特殊需要而進(jìn)行血液調(diào)配的,由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,需要向中國境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液及特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床,不得買賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決
A.血站的名稱及其許可證號;
B.獻(xiàn)血編號或者條形碼.血型;
C.血液品種.儲(chǔ)存條件;
D.采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間.有效日期及時(shí)間。
A.血站應(yīng)當(dāng)保證所采集的血液由具有血液檢測實(shí)驗(yàn)室資格的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。
B.血站應(yīng)當(dāng)制定實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評制度,確保試劑.衛(wèi)生器材.儀器.設(shè)備在使用過程中能達(dá)到預(yù)期效果。血站的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施,并對工作人員進(jìn)行生物安全知識培訓(xùn)。
C.對檢測不合格或者報(bào)廢的血液,血站應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定處理。
D.血液檢測的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同;血清(漿)標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
A.應(yīng)當(dāng)內(nèi)容真實(shí).項(xiàng)目完整.格式規(guī)范.字跡清楚.記錄及時(shí),有操作者簽名。
B.記錄內(nèi)容需要更改時(shí),應(yīng)當(dāng)保持原記錄內(nèi)容清晰可辨,注明更改內(nèi)容.原因和日期,并在更改處簽名。
C.獻(xiàn)血.檢測和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存十年,法律.行政法規(guī)和衛(wèi)生部另有規(guī)定的,依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
D.血液檢測的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同;血清(漿)標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
A.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要,血站可以自主在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu)。
B.血站因采供血需要,在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)報(bào)所在省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.設(shè)置固定采血點(diǎn)(室)或者流動(dòng)采血車的,應(yīng)當(dāng)報(bào)省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門備案。
D.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要,血站可以設(shè)置儲(chǔ)血點(diǎn)儲(chǔ)存血液。儲(chǔ)血點(diǎn)應(yīng)當(dāng)具備必要的儲(chǔ)存條件,并由省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
最新試題
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
以下文件代碼正確的是:()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。