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A、①②③
B、②③
C、①③
A.工商行政管理部門(mén)
B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家廣播電影電視總局
E、衛(wèi)生行政管理部門(mén)
下面哪些醫(yī)療器械應(yīng)按第三類(lèi)管理？（）
①植入人體的②用于支持、維持生命的
③通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的
④對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的⑤對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
A、國(guó)（食）藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第215XXXX號(hào)，
B、贛食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第223XXXX號(hào)
C、浙金食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2005第126XXXX號(hào)
D、國(guó)（食）藥監(jiān)械（進(jìn)）字2004第315XXXX號(hào)
E、國(guó)（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號(hào)
最新試題
診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱(chēng)。
診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)診斷試劑的質(zhì)量狀態(tài)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，待確定診斷試劑為白色，合格診斷試劑為綠色，不合格診斷試劑為紅色。
避孕套在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
高頻電刀在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，對(duì)診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。
原已取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以經(jīng)營(yíng)器械類(lèi)的體外診斷試劑。
經(jīng)營(yíng)壓力蒸汽滅菌設(shè)備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
一個(gè)醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類(lèi)里邊是終身不變的，是由它的安全性決定的。
乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？