A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C.對某些酶有抑制或促進(jìn)作用
D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放
E.以上都不對
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A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.利福平
B.異煙肼
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
A.可用css推算藥物的t1/2
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時所需劑量
A.首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B.達(dá)到95%坪濃度,約需要經(jīng)過4~5個半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
A.吸收速率
B.分布速率
C.轉(zhuǎn)化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
最新試題
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
下列可作為第二信使的有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物的排泄途徑包括()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()