多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是（）

A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B．藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C．肝藥酶的作用專一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性


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1.多項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有（）

A．利福平
B．異煙肼
C．苯妥英鈉
D．水合氯醛
E．苯巴比妥

2.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表現(xiàn)分布容積的描述中，正確的是（）

A．可用css推算藥物的t1／2
B．Vd大的藥，其血藥濃度高
C．Vd小的藥，其血藥濃度高
D．可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E．也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于等量等間隔多次用藥，正確的有（）

A．首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B．達(dá)到95％坪濃度，約需要經(jīng)過(guò)4～5個(gè)半衰期
C．坪濃度的高低與劑量成正比
D．坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E．劑量加倍，坪濃度也提高一倍

4.多項(xiàng)選擇題藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)（）

A．吸收速率
B．分布速率
C．轉(zhuǎn)化速率
D．排泄速率
E．以上都不是

5.多項(xiàng)選擇題首關(guān)消除效應(yīng)是藥物在口服后（）

A．經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞
B．進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C．經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞
D．經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞
E．不易被胃腸黏膜吸收