A.可用css推算藥物的t1/2
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量
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A.首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B.達(dá)到95%坪濃度,約需要經(jīng)過(guò)4~5個(gè)半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
A.吸收速率
B.分布速率
C.轉(zhuǎn)化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
A.經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞
B.進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C.經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞
D.經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞
E.不易被胃腸黏膜吸收
A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤(pán)屏障作用
A.是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)
E.是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率
最新試題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物的排泄途徑包括()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
受體的類(lèi)型分為()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()