A．潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B．控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C．-般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間，因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D．原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E．注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
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A．10%葡萄糖注射液
B．5%葡萄糖注射液
C．0.9%氯化鈉注射液
D．10%氯化鈉注射液
E．冰點(diǎn)為0.52℃的溶液
A．九五年版中國藥典將細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B．《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C．鱟試劑法可以代替家兔法，且對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D．放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查
E．注射用水可用鱟試劑法檢查
A．葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1～4.5
B．制備葡萄糖注射液時(shí)，顏色變黃，pH下降，是由于生成酸性產(chǎn)物
C．在制備時(shí)可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D．葡萄糖注射液封裝后，可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E．葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.3700～3000cm-1
B.3300～3000cm-1
C.2400～2100cm-1
D.1900～1650cm-1
E.1670～1500cm-1
A.申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口
D.進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測(cè)
最新試題
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）份
以上哪些屬于用藥不適宜處方（）
兒科處方印刷用紙為（）
除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是（）
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。