A.申請藥物臨床試驗
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進口
D.進行藥品審批、注冊檢驗和監(jiān)督管理
E.進行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測
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A.藥品通用名稱
B.批準文號
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號
A.A選擇性較高
B.A的不良反應較少
C.A的毒性較低
D.A選擇性較低，副作用較少
E.A選擇性較低，副作用較多
A.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.藥品標簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標
C.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱
D.藥品標簽中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱
E.藥品注冊商標應當印刷在藥品標簽的右上角
A.不使運動終板膜除極化
B.肌松前無短暫肌束顫動
C.阻斷N1受體
D.中毒后可用新斯的明解救
E.可使血壓下降
A.RP-HPLC法
B.滴定分析法
C.離子對RP-HPLC法
D.UV法
E.分子排阻色譜法
最新試題
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案
其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。
除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是（）
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則（）
醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應當認定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓。