A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1~4.5
B.制備葡萄糖注射液時(shí),顏色變黃,pH下降,是由于生成酸性產(chǎn)物
C.在制備時(shí)可通過(guò)采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問(wèn)題
D.葡萄糖注射液封裝后,可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問(wèn)題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
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A.3700~3000cm-1
B.3300~3000cm-1
C.2400~2100cm-1
D.1900~1650cm-1
E.1670~1500cm-1
A.申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口
D.進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測(cè)
A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號(hào)
A.A選擇性較高
B.A的不良反應(yīng)較少
C.A的毒性較低
D.A選擇性較低,副作用較少
E.A選擇性較低,副作用較多
A.藥品說(shuō)明書中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
C.藥品說(shuō)明書中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
D.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
最新試題
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
以上哪些屬于超常處方()