配伍題弱酸性藥物在酸性環(huán)境中()|弱酸性藥物在堿性環(huán)境中()|弱堿性藥物在堿性環(huán)境中()|弱堿性藥物在酸性環(huán)境中()
A.解離度大
B.解離度小
C.極性大
D.極性小
E.脂溶性大
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)()影響表觀(guān)分布容積大小()決定半衰期長(zhǎng)短()決定起效快慢()決定作用強(qiáng)弱()
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度
2.配伍題吸收最快()吸收最慢()直接進(jìn)入體循環(huán),沒(méi)有吸收的過(guò)程()可能有首關(guān)消除()
A.口服給藥
B.靜脈注射
C.舌下含服
D.經(jīng)皮給藥
E.吸入給藥
3.配伍題與受體既有親和力又有內(nèi)在活性()與受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性()與受體親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱()使激動(dòng)劑的量效曲線(xiàn)平行右移,最大效應(yīng)不變()使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低()
A.拮抗劑
B.激動(dòng)劑
C.部分激動(dòng)劑
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
4.配伍題血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間()血藥濃度已降到有效濃度以下時(shí)為(0血藥濃度下降一半所需的時(shí)間()從開(kāi)始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時(shí)間()
A.潛伏期
B.持續(xù)期
C.失效期
D.殘留期
E.消除半衰期
5.配伍題引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量()可以產(chǎn)生預(yù)期的療效,又不易中毒的劑量()出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量()達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量()出現(xiàn)療效所需的最小劑量()
A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)中毒量
D.治療量
E.最小中毒量
最新試題
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物的排泄途徑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
題型:多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
題型:多項(xiàng)選擇題