A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
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A.分布容積
B.劑量
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.消除速率
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)
A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過(guò)敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
A.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
C.藥物的清除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物作用增強(qiáng)
A.起效快
B.起效慢
C.維持時(shí)間長(zhǎng)
D.維持時(shí)間短
E.以上都不是
最新試題
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
受體應(yīng)具有的特征()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()