A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)
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A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過(guò)敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
A.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
C.藥物的清除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物作用增強(qiáng)
A.起效快
B.起效慢
C.維持時(shí)間長(zhǎng)
D.維持時(shí)間短
E.以上都不是
A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而都需載體
C.可不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
最新試題
受體的類型分為()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
受體應(yīng)具有的特征()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()