單項(xiàng)選擇題藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（）

A．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B．藥物的吸收過程已經(jīng)開始
C．藥物的清除過程已經(jīng)開始
D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E．藥物作用增強(qiáng)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白的結(jié)合率高，則藥物的作用（）

A．起效快
B．起效慢
C．維持時間長
D．維持時間短
E．以上都不是

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的（）

A．藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B．不消耗能量而都需載體
C．可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
D．受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E．當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止

3.單項(xiàng)選擇題下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是（）

A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．異煙肼
D．阿司匹林
E．保泰松

4.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物自機(jī)體排泄因素的敘述中，正確的是（）

A．腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B．極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C．弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D．藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E．肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短

5.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散是（）

A．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)
D．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)
E．轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制