單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散是（）

A．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E．轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制


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1.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物在pH＝7．0溶液中解離90％，問(wèn)其pKa值約為（）

A．5
B．6
C．7
D．8
E．9

2.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．分布
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白的結(jié)合

3.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）

A．劑量
B．吸收速度
C．原血漿濃度
D．消除速度
E．給藥時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A．專(zhuān)一性高，活性有限，個(gè)體差異大
B．專(zhuān)一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大
C．專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異小
D．專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異大
E．專(zhuān)一性高，活性很高，個(gè)體差異小