A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
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A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
最新試題
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()