A．每一年檢驗(yàn)一次，
B．每?jī)赡隀z驗(yàn)一次
C．每三年檢驗(yàn)一次
D．每四年檢驗(yàn)一次
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A.放射性工作場(chǎng)所須懸掛《輻射安全許可證》
B.盛裝放射性物質(zhì)的容器，應(yīng)有放射性標(biāo)志
C.放射性工作人員應(yīng)配備專用個(gè)人防護(hù)用品
D.以上均應(yīng)具備
A．停止實(shí)驗(yàn)
B．及時(shí)作出標(biāo)志，報(bào)告管理人員
C．立即用吸水紙或棉紗布擦拭干凈并丟到垃圾桶里
D．針對(duì)不同情況恰當(dāng)處置，避免污染擴(kuò)大
A.一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于已知無(wú)致病作用的微生物操作
B.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于對(duì)人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物操作
C.三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過(guò)非呼吸道途徑使人感染上嚴(yán)重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
D.四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過(guò)非呼吸道途徑使人感染上嚴(yán)重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
A.感染性樣本處理
B.感染性材料的組織培養(yǎng)
C.可能產(chǎn)生感染性氣溶膠的操作
D.以上均是
A．進(jìn)修和學(xué)習(xí)人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室主任的準(zhǔn)入批準(zhǔn)
B．非實(shí)驗(yàn)有關(guān)人員和物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室
C．實(shí)驗(yàn)室工作人員可直接進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工作，不需出入登記
D．有關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)必須明確進(jìn)入和離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室的程序，進(jìn)行出入登記
最新試題
轉(zhuǎn)基因植物安全性的評(píng)價(jià)從內(nèi)容來(lái)看，主要分為食用安全性和環(huán)境安全性兩大類。
隨著重組DNA技術(shù)的發(fā)展，轉(zhuǎn)基因微生物及其產(chǎn)品已不斷得到研發(fā)，并廣泛的應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、工業(yè)、能源和環(huán)保等領(lǐng)域。
Western blot雜交靈敏性高，一般在植物細(xì)胞總蛋白中最低可檢出（）ng的特異蛋白質(zhì)。
農(nóng)用抗生素是指由微生物發(fā)酵產(chǎn)生、具有農(nóng)藥功能、用于農(nóng)業(yè)上防治病蟲(chóng)草鼠等有害生物的蛋白質(zhì)。
酶聯(lián)免疫吸附分析包括（）。
歐盟等國(guó)家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防原則；美國(guó)等國(guó)家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實(shí)質(zhì)等同原則。
PCR技術(shù)的基本原理與DNA的復(fù)制相類似，整個(gè)反應(yīng)有變性、退火和延伸等基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1985年荷蘭誕生全球首例轉(zhuǎn)基因羊；2000年我國(guó)獲得表達(dá)抗胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)基因羊。
將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果外推到人體，一般都采用（）為安全系數(shù)。
培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的傳統(tǒng)方法包括（）。