A.一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于已知無(wú)致病作用的微生物操作
B.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于對(duì)人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物操作
C.三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過(guò)非呼吸道途徑使人感染上嚴(yán)重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
D.四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過(guò)非呼吸道途徑使人感染上嚴(yán)重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.感染性樣本處理
B.感染性材料的組織培養(yǎng)
C.可能產(chǎn)生感染性氣溶膠的操作
D.以上均是
A．進(jìn)修和學(xué)習(xí)人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室主任的準(zhǔn)入批準(zhǔn)
B．非實(shí)驗(yàn)有關(guān)人員和物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室
C．實(shí)驗(yàn)室工作人員可直接進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工作，不需出入登記
D．有關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)必須明確進(jìn)入和離開實(shí)驗(yàn)室的程序，進(jìn)行出入登記
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
A．生物安全實(shí)驗(yàn)室
B．實(shí)驗(yàn)脊椎動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室
C．倆者均是
D．倆者均不是
最新試題
根據(jù)我國(guó)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法，我國(guó)實(shí)行轉(zhuǎn)基因生物強(qiáng)制性標(biāo)識(shí)制度，第一批標(biāo)識(shí)目錄有（）。
歐盟等國(guó)家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防原則；美國(guó)等國(guó)家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實(shí)質(zhì)等同原則。
用于病蟲生物防治的微生物即為微生物農(nóng)藥，以下不是微生物農(nóng)藥的是（）。
基因編輯可按照人為設(shè)計(jì)永久性改變生物體內(nèi)源基因組DNA編碼的遺傳學(xué)技術(shù)。
目前全球已經(jīng)商業(yè)化種植的傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因作物有大豆、玉米、棉花和高梁。
轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指將外源基因有目的、有計(jì)劃地導(dǎo)入受體動(dòng)物的受精卵或胚胎，再將合格的重組受精卵或囊胚細(xì)胞篩選出來(lái)，采用借腹懷孕法寄養(yǎng)在雌性動(dòng)物的子宮內(nèi)，使之發(fā)育成具表達(dá)目的基因的胚胎動(dòng)物，并能傳給下一代。
按照轉(zhuǎn)基因食品的功能可分為增產(chǎn)型、加工型、高營(yíng)養(yǎng)型、新品種型、控熟型和保健型六大類。
基因漂移的影響因素有（）。
（）年，第一例植物病害生物防治基因工程細(xì)菌菌劑在美國(guó)和澳大利亞面世。
目前，等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)已發(fā)展出眾多的衍生技術(shù)，如依賴于特異性引物延伸的（）。