單項(xiàng)選擇題我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有（）。

A.預(yù)防性
B.完善性
C.促進(jìn)性
D.情報(bào)性和教育性
E.預(yù)防性、完善性、促進(jìn)性、情報(bào)性和教育性


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1.單項(xiàng)選擇題仿制國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)，并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種（）。

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品

2.單項(xiàng)選擇題國家基本藥物的特點(diǎn)具有（）。

A.療效好、不良反應(yīng)小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便

3.單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對藥品的（）。

A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督
D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督
E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

4.單項(xiàng)選擇題在藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行國家對藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

5.單項(xiàng)選擇題貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)，對所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行進(jìn)行宏觀調(diào)控（）。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

最新試題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說法錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

強(qiáng)制交易應(yīng)該（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題