如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

冠狀動脈痙攣怎樣用藥？

請將下列給出的藥物按麻醉藥和精神藥分別歸類：可卡因、咪達唑侖、二氫埃托啡、布桂嗪、布洛芬、福爾可定、丁丙諾非、美沙酮、三唑侖、阿普唑侖、曲馬多。

簡述內(nèi)皮細胞生長抑制素（內(nèi)皮抑素）的抗腫瘤作用機制。

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗的原則要求是什么？

何謂溶出度？測定溶出度有何意義？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標準來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

理想的生物大分子藥物及其載體給藥系統(tǒng)和納米給藥系統(tǒng)應具備哪些性質(zhì)？

左卡尼汀對冠心病PCI術(shù)后患者的心肌保護的作用機制？

基因治療高血壓病的機理及進展？