在藥物代謝研究中，原代肝細(xì)胞有哪些優(yōu)點？

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗的原則要求是什么？

冠狀動脈痙攣怎樣用藥？

簡述藥物基因組學(xué)的定義、研究內(nèi)容及在個體化用藥的應(yīng)用前景？

阿司匹林抵抗受哪些相關(guān)的因素影響？

常見EGFR靶向藥物有哪些？有何特點？

簡述內(nèi)皮細(xì)胞生長抑制素（內(nèi)皮抑素）的抗腫瘤作用機(jī)制。

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

新版《藥品注冊管理辦法》對化學(xué)藥品的注冊如何分類？