A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應會議
E.補貨會議
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A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
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最新試題
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。