A.凝膠電泳法
B.Northern雜交
C.ELISA
D.Western blotting
E.生物芯片技術(shù)
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你可能感興趣的試題
A.SDS為陽(yáng)離子去污劑,主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑,可促進(jìn)DNase的活性
C.蛋白酶K只可消化K類(lèi)蛋白質(zhì)
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀
E.無(wú)RNase的DNase可有效地水解RNA
A.溶于TE中DNA在室溫可儲(chǔ)存數(shù)年
B.加入少量DNase
C.溶于pH3.0溶液
D.加入少量DNase和RNase
E.在DNA樣品中加入少量氯仿,可有效避免細(xì)菌污染
A.mRNA
B.28SrRNA
C.18SrRNA
D.5SrRNA
E.5.8SrRNA
A.28S RNA的熒光強(qiáng)度約為18S的2倍
B.18S RNA的熒光強(qiáng)度約為28S的2倍
C.5S RNA的熒光強(qiáng)度約為18S的2倍
D.5S RNA的熒光強(qiáng)度約為28S的2倍
E.28S RNA的熒光強(qiáng)度約為5S的2倍
A.純DNA的A270/A280比值為2.0
B.純DNA的A260/A280比值為1.8
C.純DNA的A260/A280比值為2.0
D.純DNA的A270/A280比值為1.8
E.純DNA的A230/A270比值為1.8
最新試題
關(guān)于DHPLC技術(shù)的描述不正確的是()
屬于水解探針的是()
PCR技術(shù)中的靶序列擴(kuò)增是對(duì)什么進(jìn)行擴(kuò)增()
關(guān)于內(nèi)參基因的描述,不正確的是()
線粒體基因組的起始密碼子是()
遺傳物質(zhì)的突變不會(huì)導(dǎo)致下列哪些遺傳事件()
Western印跡雜交檢測(cè)的物質(zhì)是()
寡連測(cè)序的測(cè)序反應(yīng)中,8堿基單鏈熒光探針采用()
以下不是白假絲酵母菌基因特征的是()
擴(kuò)增片段長(zhǎng)度可到5kb以上的技術(shù)是()