A.純DNA的A270/A280比值為2.0
B.純DNA的A260/A280比值為1.8
C.純DNA的A260/A280比值為2.0
D.純DNA的A270/A280比值為1.8
E.純DNA的A230/A270比值為1.8
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A.2~3
B.4~10
C.10~11
D.11~12
E.12~14
A.DNA的最大吸收波長(zhǎng)為280nm
B.A260為1的光密度大約相當(dāng)于50µg/ml雙鏈DNA
C.A260為1的光密度大約相當(dāng)于40µg/ml雙鏈DNA
D.A260為1的光密度大約相當(dāng)于33µg/ml雙鏈DNA
E.A260/A280大于2.0
A.蛋白質(zhì)
B.脂類
C.對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)有影響的溶液和試劑
D.不需要的核酸分子
E.水
A.1.0×109bp
B.2.0×109bp
C.3.0×109bp
D.4.0×109bp
E.5.0×109bp
A.100%
B.95%
C.70~75%
D.50~60%
E.30~40%
最新試題
DHPLC技術(shù)檢測(cè)異質(zhì)突變,陽(yáng)性結(jié)果應(yīng)該出現(xiàn)()
關(guān)于內(nèi)參基因的描述,不正確的是()
屬于水解探針的是()
通過(guò)電噴霧將蛋白質(zhì)離子化的是()
限制性核酸內(nèi)切酶反應(yīng)影響因素不包括()
PCR技術(shù)中的靶序列擴(kuò)增是對(duì)什么進(jìn)行擴(kuò)增()
下列關(guān)于real-time PCR引物設(shè)計(jì)的原則中,不正確的是()
寡連測(cè)序的測(cè)序反應(yīng)中,8堿基單鏈熒光探針采用()
新一代測(cè)序技術(shù)中的邊合成測(cè)序和焦磷酸測(cè)序均需要()
關(guān)于DHPLC技術(shù)的描述不正確的是()