A.SDS為陽離子去污劑,主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑,可促進(jìn)DNase的活性
C.蛋白酶K只可消化K類蛋白質(zhì)
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀
E.無RNase的DNase可有效地水解RNA
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A.溶于TE中DNA在室溫可儲(chǔ)存數(shù)年
B.加入少量DNase
C.溶于pH3.0溶液
D.加入少量DNase和RNase
E.在DNA樣品中加入少量氯仿,可有效避免細(xì)菌污染
A.mRNA
B.28SrRNA
C.18SrRNA
D.5SrRNA
E.5.8SrRNA
A.28S RNA的熒光強(qiáng)度約為18S的2倍
B.18S RNA的熒光強(qiáng)度約為28S的2倍
C.5S RNA的熒光強(qiáng)度約為18S的2倍
D.5S RNA的熒光強(qiáng)度約為28S的2倍
E.28S RNA的熒光強(qiáng)度約為5S的2倍
A.純DNA的A270/A280比值為2.0
B.純DNA的A260/A280比值為1.8
C.純DNA的A260/A280比值為2.0
D.純DNA的A270/A280比值為1.8
E.純DNA的A230/A270比值為1.8
A.2~3
B.4~10
C.10~11
D.11~12
E.12~14
最新試題
對(duì)人體危害較大且會(huì)污染環(huán)境的是()
PCR技術(shù)中的靶序列擴(kuò)增是對(duì)什么進(jìn)行擴(kuò)增()
珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為()
以下關(guān)于mtDNA特點(diǎn)的描述不正確的是()
能夠?qū)е逻z傳病發(fā)生的結(jié)構(gòu)基因突變的類型通常不包括()
DHPLC技術(shù)檢測(cè)異質(zhì)突變,陽性結(jié)果應(yīng)該出現(xiàn)()
擴(kuò)增片段長(zhǎng)度可到5kb以上的技術(shù)是()
<1kb的目的DNA片段常直接克隆到該質(zhì)粒后測(cè)序()
寡連測(cè)序的測(cè)序反應(yīng)中,8堿基單鏈熒光探針采用()
分析mtDNAA3243G異質(zhì)性突變的首選撿測(cè)方法是()