A.體系組成
B.標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
C.濃度標(biāo)度
D.化學(xué)反應(yīng)式中的計(jì)量系數(shù)uB
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A.標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
B.溫度
C.壓力
D.體系的平衡組成
A.4x10-4
B.4x10-3
C.2.5x103
D.2.5x102
A.任意壓力和組成
B.總壓101.325kPa，物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)xA=xB=xC=1/3
C.總壓303.975kPa，xA=xB=xC=1/3
D.總壓405.300kPa，xA=xB=1/4，xC=1/2
A.曲線的最低點(diǎn)
B.最低點(diǎn)與起點(diǎn)或終點(diǎn)之間的某一側(cè)
C.曲線上的每一點(diǎn)
D.曲線以外某點(diǎn)進(jìn)行著熱力學(xué)可逆過程
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。