下列各種狀態(tài)水的化學(xué)勢:
(1)298.15 K,100 kPa,0.05 mol/dm-3乙醇的水溶液,μ1
(2)298.15 K,100 kPa,0.01 mol/dm-3乙醇的水溶液,μ2
(3)298.15 K,100 kPa,純水,μ3
按由高到低的順序排列為μ1()μ2()μ3
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A.升高
B.降低
C.不變
D.不一定
A.溶質(zhì)的濃度數(shù)據(jù)相同
B.溶質(zhì)的活度數(shù)據(jù)相同
C.溶質(zhì)的活度系數(shù)相同
D.溶質(zhì)的化學(xué)勢數(shù)據(jù)相同
E.溶質(zhì)的各標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢數(shù)據(jù)相同
A.其在各相中的化學(xué)勢相等
B.其在各相中的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)勢相等
C.其在各相中的活度相等
D.其在氣相中的蒸氣壓都相等
E.都不一定
A.100%
B.76%
C.27%
D.0
A.p1>p2
B.p1<p2
C.p1=p2
D.無確定關(guān)系
最新試題
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。