判斷題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》登記事項的,縣級以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當在收到變更申請之日起15個工作日內為其辦理變更手續(xù),并通知申請人。
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生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械,應當通過臨床驗證。
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一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
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診斷試劑經(jīng)營企業(yè)診斷試劑的質量狀態(tài)應實行色標管理,待確定診斷試劑為白色,合格診斷試劑為綠色,不合格診斷試劑為紅色。
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編碼代號為6830醫(yī)用X射線設備的管理類別是三類醫(yī)療器械。
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原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè),可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。
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經(jīng)營骨質疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營企業(yè),必須取得二類物理治療設備經(jīng)營資格。
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法人經(jīng)營燒傷科手術器械的,需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
題型:判斷題
有二類中醫(yī)器械經(jīng)營范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應配備1名醫(yī)療器械或相關專業(yè)國家認可的大專以上學歷或初級以上職稱的質量管理人員。
題型:判斷題
生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。
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避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題