實(shí)驗(yàn)室里通過檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說法錯(cuò)誤的是（）

下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述？（）

只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）

藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）

將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化，原因有（）

下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）

將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過程，這種方法是（）

一個(gè)化合物具有成藥性，表明（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）