藥物與靶點相互作用時，不屬于分子間引力的是（）

以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)？（）

進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）

下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述？（）

只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為（）

基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）

先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化，原因有（）

將配體分子放置到受體大分子的活性位點中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程，這種方法是（）

關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是（）

實驗室里通過檢測某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性，以下說法錯誤的是（）