基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）

將配體分子放置到受體大分子的活性位點中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程，這種方法是（）

以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)？（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）

先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化，原因有（）

關(guān)于分子表面的說法正確的是（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有（）

將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

一個化合物具有成藥性，表明（）

化合物進(jìn)行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）