A.核苷
B.磷酸
C.戊糖
D.葉酸
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A.天冬氨酸
B.氨甲酰磷酸
C.乳清苷酸
D.谷氨酰胺
A.從頭合成
B.中間合成
C.最后合成
D.中間體合成
A.過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
B.磷酸二酯酶抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
C.磷酸二酯酶V的抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
D.糖原合成激酶-3抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
A.維生素D受體配體的藥物設(shè)計(jì)
B.調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號通路的藥物設(shè)計(jì)
C.調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設(shè)計(jì)
D.調(diào)節(jié)鈣的藥物設(shè)計(jì)
A.花生四烯酸
B.二十碳酸類
C.DNA結(jié)合蛋白
D.磷脂酰肌醇
最新試題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
化合物進(jìn)行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測定方法有()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()