藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

藥品管理的手段主要有（）

重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng)，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。

對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有（）

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過(guò)備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。